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「プラリア」の薬価収載に日薬が難色

2013年05月13日(月)10時18分配信 配信日:13/05/13 10:18 icon_view2546view icon_view2546view
ブルーレターのランマークと同成分、「安全確保策」が不十分

第一三共の骨粗しょう症治療薬「プラリア皮下注60mgシリンジ」(一般名=デノスマブ遺伝子組換え)の薬価収載を巡る事前調整で、日本薬剤師会がメーカーの安全確保策の不十分さを指摘して収載に難色を示したことがわかった。同成分の「ランマーク」で問題となった低カルシウム血症の発現が予測され、カルシウム及びビタミンD補充など慎重な管理が求められるなか、十分な対応策が整ってないとの認識だ。
(情報提供元:医薬経済社

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