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「輸入超過」危機、バイオ後続品でも

2013年08月01日(木)09時52分配信 配信日:13/08/01 09:52 icon_view665view icon_view665view
レミケード後続品の製品化近づく、欧米メガファーマも本腰

バイオ後続品の開発競争が本格化してきた。抗TNFα抗体「インフリキシマブ」(一般名、国内では田辺三菱製薬「レミケード」)のバイオ後続品開発で先行していた韓セルトリオン/米ホスピーラが、欧州で承認推奨を取得。特許残存期間の関係から、発売は15年頃になると見られ、バイオ後続品ビジネスの本命である抗体医薬で、製品化の実現が近づいている。
(情報提供元:医薬経済社

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