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日本化薬 「レミケード」後続品を申請

2013年09月12日(木)09時48分配信 配信日:13/09/12 09:48 icon_view897view icon_view897view
抗体製剤で初、14年度発売に向けMR増員も検討

日本化薬は11日、抗TNFα抗体製剤「CT‐P13」(一般名=インフリキシマブ)を国内申請したと発表した。韓国のセルトリオンから導入した、田辺三菱製薬の主力製品「レミケード」のバイオ後続品で、抗体製剤の後続品は国内初。14年度中の発売を見込む。ジェネリック抗がん剤の国内トップ企業として医療機関からも認知されている日本化薬だが、レミケード後続品の主戦場となる関節リウマチ領域は新規参入となる。
(情報提供元:医薬経済社

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