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高田製薬、抗アレルギー薬のセチリジンに小児適応を追加

2013年09月14日(土)09時01分配信 配信日:13/09/14 09:01 icon_view1359view icon_view1359view
■小児への効能・効果で追加承認取得
高田製薬株式会社は、3日、同社の抗アレルギー性疾患治療剤である、セチリジン塩酸塩DS1.25%「タカタ」および、セチリジン塩酸塩錠5mg「タカタ」において、小児への効能・効果および用法・用量の追加承認を取得したと発表した。承認は9月2日付で取得している。

これまで成人のアレルギー性鼻炎、蕁麻疹、湿疹・皮膚炎、痒疹、皮膚そう痒症(「そう」はやまいだれに蚤・以下も同様)の効能・効果となっていたが、これに小児のアレルギー性鼻炎、蕁麻疹、皮膚疾患(湿疹・皮膚炎・皮膚そう痒症)に伴うそう痒が追加された。

■ジェネリックのドライシロップ剤で小児適応は唯一
小児の場合の用法・用量としては、セチリジン塩酸塩DS1.25%「タカタ」で、通常、2歳以上7歳未満の小児に1回0.2gを1日2回、7歳以上15歳未満の小児には、1回0.4gを1日2回、いずれも朝食後および就寝前に用時懸濁して経口投与するとされている。

セチリジン塩酸塩錠5mg「タカタ」は、通常7歳以上15歳未満の小児に、セチリジン塩酸塩として1回5mgを1日2回、朝食後および就寝前に経口投与する。

セチリジン塩酸塩は、ヒスタミンH1受容体拮抗作用により、アレルギーで引き起こされる症状を改善する。「タカタ」はジェネリック医薬品であるが、ジェネリックのドライシロップ剤として小児の適応をもつのは、この製品のみとなっている。
(情報提供元:エスタイル)

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