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大日本住友 抗てんかん剤「アプティオム」、FDAから承認取得

2013年11月12日(火)10時38分配信 配信日:13/11/12 10:38 icon_view1416view icon_view1416view
大日本住友製薬は11日、米子会社のサノビオンが抗てんかん剤「アプティオム」(一般名=エスリカルバゼピン酢酸塩)について、成人の部分てんかん発作の併用療法の適応で、米食品医薬品局(FDA)から承認を取得したと発表した。同剤は、電位依存性のナトリウムチャネル阻害薬で、1日1回400mg投与から開始し、1週間後に800mgの推奨維持用量まで増量する。
(情報提供元:医薬経済社

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