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日本BI 「スピリーバ」、喘息の適応で追加申請

2014年01月07日(火)10時22分配信 配信日:14/01/07 10:22 icon_view950view icon_view950view
日本ベーリンガーインゲルハイムは6日、長時間作用性抗コリン薬「スピリーバ2.5μgレスピマット60吸入」(一般名=チオトロピウム)について、喘息の適応で追加申請したと発表した。150ヵ国以上の施設で4000人以上の患者が登録、成人・青少年・児童(1歳以上)の各世代で重症度の異なる持続性喘息患者を対象に、通常の治療に追加投与を検証した第3相試験結果に基づいたもの。
(情報提供元:医薬経済社

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