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EMA 東レの掻痒症改善剤、欧州申請を取下げ

2014年01月28日(火)10時00分配信 配信日:14/01/28 10:00 icon_view940view icon_view940view
欧州医薬品庁(EMA)は27日までに、諮問機関であるヒト用医薬品委員会(CHMP)の審議結果を発表した。武田薬品の統合失調症治療薬「ラツーダ」(一般名=ルラシドン、大日本住友製薬から導入)などが承認推奨された。一方、東レが透析患者の重度の痒みの適応で申請していた掻痒症改善剤「ウィンフラン」(ナルフラフィン)は承認推奨を得られず、申請を自主的に取り下げた。

(情報提供元:医薬経済社

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