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アボット 開発中のBVS、国内症例登録を完了

2014年02月13日(木)10時00分配信 配信日:14/02/13 10:00 icon_view503view icon_view503view
アボットバスキュラージャパンは12日、冠動脈疾患治療用として開発中の生体吸収性薬剤溶出スキャフォールド(BVS)について、国内臨床試験の症例登録を完了したと発表した。同社の金属製の薬剤溶出ステント「ザイエンス」と、標的血管起因の心臓死などを複合評価項目として有効性、安全性を比較する無作為化多施設共同試験で、400人の被験者を登録した。

(情報提供元:医薬経済社

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