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大日本住友 「ドプス」が米国で承認取得、海外で初承認

2014年02月20日(木)10時00分配信 配信日:14/02/20 10:00 icon_view767view icon_view767view
大日本住友製薬は19日、ノルアドレナリン作動性神経機能改善剤「ドプス」(一般名=ドロキシドパ)について、海外導出先の米チェルシーが米食品医薬品局(FDA)から承認を取得したと発表した。適応は神経原性起立性低血圧で、米国では患者が8万~15万人いるとされている。米国製品名は「ノルセラ」。アンメットメディカルニーズの高い疾患として迅速承認を受けた。

(情報提供元:医薬経済社

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