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米ギリアド ソフォスブビル配合剤をFDA申請

2014年02月21日(金)12時00分配信 配信日:14/02/21 12:00 icon_view1117view icon_view1117view
米ギリアド・サイエンシズは20日までに、C型肝炎治療薬として、「ソフォスブビル」と「レディパスビル」(ともに一般名)の配合剤をFDA(米食品医薬品局)に申請したことを発表した。予定適応患者は、ジェノタイプ1型の慢性C型肝炎感染成人患者。優先審査などで画期的治療薬の承認を後押しするFDAの「ブレークスルー・セラピー」指定を受けていることから、14年中に承認を得る見通しとなった。

(情報提供元:医薬経済社

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