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クラビット訴訟後、職能とGE促進に揺れる薬剤師

2009年11月19日(木)10時59分配信 配信日:09/11/19 10:59 icon_view140view icon_view140view
  第一三共の抗菌薬『クラビット』(一般名:レボフロキサシン)について、薬局・薬剤師の対応に注目が集まっている。第一三共は今年7月、耐性菌防止という開発コンセプトに基づき、新たに500mgの高用量製剤を発売し、従来の100mg製剤からの切り替えをスタートさせた。
  一方、同剤の特許期間満了に伴い、5月には100mg製剤のジェネリック医薬品(GE)が登場。同社では500mg製剤の発売以前に、高用量品とは別にクラビットの効能追加に伴う特許期間の延長を要求し、これを無効とした審決の取り消しを求めていた。しかし、知的財産高等裁判所は審決を覆さず、また第一三共も一連の訴訟に対して終結宣言を発表したため、結果として医療現場には、500mgと100mg製剤が流通することとなった。薬物療法のプロフェッショナルであるとともに、GEの使用促進の責務を担う薬剤師にとって難しい判断を迫られそうだ。
(情報提供元:
薬局新聞社

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