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ヤンセンファーマ、プリジスタ錠の製造販売承認を申請

2014年03月15日(土)10時00分配信 配信日:14/03/15 10:00 icon_view750view icon_view750view
■抗HIV薬、「プリジスタナイーブ錠800mg」に続く申請

ヤンセンファーマ株式会社は11日、同社の取り扱う抗HIV薬「プリジスタ錠600mg」(一般名:ダルナビル エタノール付加物錠)について、厚生労働省に対し、3月10日付で日本国内における製造販売承認申請を行ったと発表した。

今回の申請は昨年2013年発売の「プリジスタナイーブ錠800mg」に続くもので、プリジスタ錠としては2007年発売の「プリジスタ錠300mg」、2009年発売の「プリジスタナイーブ錠400mg」とあわせ、4剤目の剤型となっている。

■新タイプのプロテアーゼ阻害薬

プリジスタ錠は、エイズウイルスの酵素プロテアーゼの働きを阻害することで、細胞に感染性をもつ成熟ウイルスへの移行を阻止、新たな細胞への感染を防ぎ、増殖を抑制することができる抗ウイルス薬。従来のプロテアーゼ阻害薬とは作用部位が異なる新タイプの薬剤で、アミノ酸の側鎖ではなく、中心部分の主鎖に作用するため、プロテアーゼへの結合がより強く、薬剤耐性を生じにくい特性がある。

抗HIV薬の治療経験があり、少なくとも1つのダルナビル耐性関連変異をもつHIV感染を対象とする。ヤンセンファーマでは、“いまだ満たされない医療ニーズ”への対応と解決に注力しており、今後も革新的な製品、サービスを開発・提供し、健康問題の解決に努め、世界中の患者に貢献していきたいとしている。

(情報提供元:エスタイル)

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