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武田薬品、新規2型糖尿病治療薬の製造販売承認を申請

2014年03月15日(土)15時00分配信 配信日:14/03/15 15:00 icon_view989view icon_view989view
■トレラグリプチンコハク酸塩について国内承認申請提出

武田薬品工業株式会社は7日、同日付で新規2型糖尿病治療薬のトレラグリプチンコハク酸塩(一般名、開発コード:SYR-472)について、厚生労働省に対し製造販売承認申請を行ったことを発表した。

トレラグリプチンコハク酸塩(SYR-472)は、週1回の投与で良好な血糖コントロールを実現するジペプチジルペプチダーゼ-4(DPP-4)阻害薬。武田薬品工業の100%出資子会社である、米カリフォルニアの武田カリフォルニア Inc. が創製した。

インスリン分泌を促進する消化管ホルモンであるインクレチンホルモンのグルカゴン様ペプチド-1とグルコース依存性インスリン分泌刺激ポリペプチドの不活化をもたらすDPP-4を選択的かつ持続的に阻害する。これにより、インスリンの分泌を血糖値に応じて高め、血糖値を良好な状態にコントロールすることができる。

■週1回の投与でOK、服薬アドヒアランス向上に寄与

申請は、日本国内において2型糖尿病患者を対象に実施した、同薬剤の有効性および安全性を評価する複数の第3相臨床試験の結果に基づいてなされた。いずれの試験においても、週1回の投与で適切な血糖コントロールがなされたほか、良好な安全性・忍容性が確認されたという。

SYR-472は、頻繁で複雑な服薬・投与を必要とせず、週1回の投与で良好な効果を得られることから、患者の服薬アドヒアランスの向上に寄与するものと期待されている。

(情報提供元:エスタイル)

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