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PMDA 協和発酵キリン「レグパラ」のRMPを公表

2014年03月25日(火)12時00分配信 配信日:14/03/25 12:00 icon_view793view icon_view793view
医薬品医療機器総合機構は24日、協和発酵キリンの二次性副甲状腺機能亢進症治療剤「レグパラ」(一般名=シナカルセト)の医薬品リスク管理計画(RMP)を公表した。RMPが公表されたのはこれで3成分目となる。承認は07年だが、2月21日に「副甲状腺がんにおける高カルシウム血症、副甲状腺摘出不能または術後再発の原発性副甲状腺機能亢進症における高カルシウム血症」の追加効能を取得していた。

(情報提供元:医薬経済社

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