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ギリアド・サイエンシズ Sofosbuvir 第3相臨床試験で主要評価項目達成

2014年04月07日(月)10時00分配信 配信日:14/04/07 10:00 icon_view1109view icon_view1109view
核酸アナログのポリメラーゼ阻害剤「Sofosbuvir」について、ゲノタイプ2型の慢性C型肝炎ウイルス(HCV)患者を対象に、同剤の1日1回投与にリバビリンを併用した日本の第3相臨床試験(GS-US-334-0118試験)の結果、有効性の主要評価項目を達成したと発表。

(情報提供元:薬事ニュース社

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