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アステラス製薬 エンザルタミド 欧州医薬品庁に医薬品承認事項変更申請

2014年04月07日(月)10時00分配信 配信日:14/04/07 10:00 icon_view522view icon_view522view
米メディベーション社と共同で開発・商業化を進めている経口アンドロゲン受容体阻害剤「エンザルタミド」(欧米での製品名・XTANDI)に関し、欧州医薬品庁(EMA)に、化学療法施行歴のない転移性去勢抵抗性前立腺がんの追加適応症の医薬品承認事項変更申請を提出したと発表。

(情報提供元:薬事ニュース社

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