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ヤンセン 「ゼプリオン」投与患者で死亡例、適正使用を要請

2014年04月08日(火)15時00分配信 配信日:14/04/08 15:00 icon_view838view icon_view838view
ヤンセンファーマは4月から、月1回投与の統合失調症治療薬「ゼプリオン水懸筋注」(一般名=パリペリドンパルミチン酸エステル持効性懸濁注射液)の適正使用を呼びかけている。昨年11月に販売開始したが、市販後調査期間中の約4.5ヵ月以内に、ゼプリオン使用後に死亡した症例が17例報告されたため。これまでの推定使用患者数は1万700例。現時点では死因や死亡のリスク因子については特定されていない。

(情報提供元:医薬経済社

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