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中外/ロシュダイア 「ベムラフェニブ」を申請、診断薬と同時承認へ

2014年04月10日(木)12時00分配信 配信日:14/04/10 12:00 icon_view681view icon_view681view
中外製薬は9日、BRAFキナーゼ阻害剤「ベムラフェニブ」(一般名)を申請した。海外第3相試験では、BRAFのV600遺伝子変異陽性と診断された化学療法歴のない転移性悪性黒色腫の患者を対象に、同剤と「ダカルバジン」(一般名)を比較。ベムラフェニブ群では、死亡リスクが63%減少、無増悪生存期間(PFS)の中央値は5.3ヵ月となり、ダカルバジンに比べて3.7ヵ月延長した。

(情報提供元:医薬経済社

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