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PMDA 協和発酵キリン「ポテリジオ」のRMP公表

2014年04月21日(月)18時00分配信 配信日:14/04/21 18:00 icon_view770view icon_view770view
医薬品医療機器総合機構(PMDA)は18日、協和発酵キリンの抗がん剤「ポテリジオ点滴静注20mg」(一般名=モガムリズマブ)の医薬品リスク管理計画(RMP)を公表した。そのなかで、同社は重要な潜在的リスクとして「自己免疫疾患の悪化」、重要な不足情報には使用経験が限られている「造血幹細胞移植前後の患者への投与」をあげた。

(情報提供元:医薬経済社

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