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FDA リリーの「ラムシルマブ」、胃がんで承認

2014年04月23日(水)18時00分配信 配信日:14/04/23 18:00 icon_view2741view icon_view2741view
米国食品医薬品局(FDA)は22日までに、イーライリリーのVEGFR阻害剤「サイラムザ」(一般名=ラムシルマブ)を胃がんの適応で承認したことを発表した。第3相試験「REGARD」の結果に基づき、フッ化ピリミジン系かプラチナ製剤を含む化学療法後に増悪した転移性の胃がん、胃食道接合部腺がんに対するセカンドライン単独療法薬として、米国で初めて製品化が認められた。

(情報提供元:医薬経済社

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