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FDA ヤンセンの「シルツキシマブ」を承認、初のMCD薬

2014年04月25日(金)15時00分配信 配信日:14/04/25 15:00 icon_view1385view icon_view1385view
米国食品医薬品局(FDA)は24日までに、ヤンセン・バイオテクの抗体製剤「シルヴァント」(一般名=シルツキシマブ)を多中心性キャッスルマン病(MCD)の適応で承認したと発表した。旧セントコアが創製した抗IL-6モノクローナル抗体で、HIV、HHV(ヒトヘルペスウイルス)8がともに陰性のMCDを適応として、米国で初めて承認を得た。日本向けには開発していない模様。

(情報提供元:医薬経済社

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