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スイス・ロシュ 「ロアクテムラ」の皮下注製剤、欧州で承認取得

2014年05月07日(水)18時00分配信 配信日:14/05/07 18:00 icon_view891view icon_view891view
スイス・ロシュは4月28日、抗IL-6抗体「ロアクテムラ」(一般名=トシリズマブ)の皮下注製剤の承認を欧州委員会から取得したと発表した。TNF阻害剤などの治療歴がある中等度から重度の成人の関節リウマチが適応で、単剤またはメトトレキサートとの併用療法となる。在宅での自己投与、もしくは医療施設での投与が選択することが可能となり、治療選択肢が広がる。皮下注製剤は日本と米国では13年に承認を取得した。

(情報提供元:医薬経済社

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