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EMA GSKの「トラメチニブ」を承認推奨、初のMEK阻害剤

2014年05月07日(水)15時00分配信 配信日:14/05/07 15:00 icon_view739view icon_view739view
欧州医薬品庁(EMA)は2日までに、医薬品審査の諮問機関であるヒト用医薬品委員会(CHMP)の審議結果を発表。英グラクソ・スミスクラインのがん分子標的薬「メキニスト」(一般名=トラメチニブ)を、「BRAF V600」遺伝子変異が認められた成人の切除不能・転移性メラノーマ(悪性黒色腫)の適応で承認推奨した。

(情報提供元:医薬経済社

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