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FDA 「セリチニブ」を承認、4剤目のブレークスルー・セラピー

2014年05月07日(水)15時00分配信 配信日:14/05/07 15:00 icon_view2521view icon_view2521view
米国食品医薬品局(FDA)は2日までに、スイス・ノバルティスのがん分子標的薬「ザイカディア」(一般名=セリチニブ)を承認した。適応は、ALK陽性の進行性・転移性非小細胞肺がん。FDAの「ブレークスルー・セラピー」指定を受けた新薬として4剤目、8月の審査完了目標日より4ヵ月早い承認となった。

セリチニブは、腫瘍細胞の増殖シグナルをブロックするALKチロシンキナーゼ阻害剤。

(情報提供元:医薬経済社

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