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医薬品第二部会 多剤耐性肺結核薬「デルティバ」などを了承

2014年05月07日(水)12時00分配信 配信日:14/05/07 12:00 icon_view1101view icon_view1101view
厚生労働省の薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は4月30日、大塚製薬の多剤耐性肺結核治療薬「デルティバ錠50mg」(一般名=デラマニド)などの承認を了承した。デルティバは希少疾病医薬品で、再審査期間は10年。年間110~120人の多剤耐性結核菌患者が発症すると推測されており、条件として全例調査が課せられる。

(情報提供元:医薬経済社

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