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アステラス 「イクスタンジ」の追加申請、米国で優先審査指定に

2014年05月08日(木)15時00分配信 配信日:14/05/08 15:00 icon_view1221view icon_view1221view
アステラス製薬は7日、経口アンドロゲン受容体阻害剤「イクスタンジ」(一般名=エンザルタミド)について、米国食品医薬品局(FDA)への承認事項変更申請が受理されたと発表した。化学療法施行歴のない転移性去勢抵抗性前立腺がんの追加適応で、優先審査として指定された。審査終了目標日は9月18日。米国ではすでにドセタキセルによる化学療法施行歴を有する転移性去勢抵抗性前立腺がんの治療薬として発売されている。

(情報提供元:医薬経済社

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