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FDA メルクのPAR-1拮抗剤を承認、新規抗血栓薬

2014年05月12日(月)12時00分配信 配信日:14/05/12 12:00 icon_view628view icon_view628view
FDA(米国食品医薬品局)は9日までに、メルクが申請していた抗血栓薬「ゾンティビティ」(一般名=ボラパクサール)を承認したことを発表した。「PAR-1拮抗剤」と呼ばれる新規抗血栓薬で、適応は、心筋梗塞または下肢動脈血栓症の既往歴を持つ患者の心筋梗塞と脳卒中、心血管死、血管再建術施行のリスク低減。既存の抗血栓薬と同様、出血リスクが増すことから、添付文書への黒枠警告が記載された。

(情報提供元:医薬経済社

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