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医薬品第二部会 日本化薬のレミケード後続品などを了承

2014年05月27日(火)18時00分配信 配信日:14/05/27 18:00 icon_view858view icon_view858view
厚生労働省は26日、薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会を開き、レミケードのバイオ後続品に当たる日本化薬の抗ヒトTNFαモノクローナル抗体「インフリキシマブBS点滴静注100mg」(一般名)の承認を了承した。効能・効果は、既存治療で効果不十分な関節リウマチのほか、クローン病と潰瘍性大腸炎。レミケードのバイオ後続品はこれが初めてで、日本化薬は14年度売上高として11億円を見込んでいる。

(情報提供元:医薬経済社

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