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日本新薬 新規PAH薬、海外第3相で主要評価項目を達成

2014年06月17日(火)15時00分配信 配信日:14/06/17 15:00 icon_view500view icon_view500view
日本新薬は16日、肺動脈性肺高血圧症(PAH)治療薬「セレキシパグ」(一般名、開発コード:NS-304)について、導出先であるスイス・アクテリオンが実施した海外第3相試験で、有効性の主要評価項目を達成したと発表した。この結果を踏まえアクテリオンは、海外での申請準備に入る。国内では日本新薬が第2相試験を実施中で、海外データを合わせて15年中に申請予定。

(情報提供元:医薬経済社

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