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小野薬品工業 Nivolumab 第III相臨床試験結果発表

2014年06月27日(金)10時00分配信 配信日:14/06/27 10:00 icon_view862view icon_view862view
同社及びブリストル・マイヤーズスクイブ(BMY)は、ヒト型抗ヒトPD-1モノクローナル抗体「Nivolumab」(開発コード・ONO-4538/BMS-936558)について、BRAF遺伝子変異がない未治療の切除不能悪性黒色腫を対象とした第III相臨床試験において、主要評価項目の全生存期間(OS)が「ダカルバジン」(dacarbazine)に対する優越性を示したと発表。

(情報提供元:薬事ニュース社

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