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厚労省 バイエルの「ヤーズ」、血栓症による死亡でブルーレター

2014年01月20日(月)08時00分配信 配信日:14/01/20 08:00 icon_view1034view icon_view1034view
厚生労働省は17日、バイエル薬品の月経困難症治療剤「ヤーズ配合錠」(一般名=ドロスピレノンとエチニルエストラジオールベータデクス)が引き起こしたとみられる「血栓症」について、「安全性速報」(ブルーレター)を発出した。10年11月の販売開始から因果関係が否定できない血栓症による死亡例が2例報告され、今月新たに1例追加して計3例になったことから注意喚起に踏み切った。

(情報提供元:医薬経済社

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