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PMDA、薬局ヒヤリ・ハット事例を分析

2011年09月18日(日)09時00分配信 配信日:11/09/18 09:00 icon_view851view icon_view851view
医薬品医療機器総合機構は、日本医療機能評価機構がこのほど取りまとめえた「薬局ヒヤリ・ハット事例」のうち、規格・剤形間違い、薬剤取違え、疑義照会などに関する事例を分析した。要因では(1)「ヒューマンエラーやヒューマンファクターに起因すると考えられた事例3436件となり、ヒヤリ・ハットのほとんどが占められた。(2)「情報不足等のため製造販売業者による対策が困難と考えられた事例」41件、(3)「製造販売業者等により既に対策がとられているもの、もしくは対策を既に検討中の事例」5件、(4)「医薬品の安全使用に関して製造販売業者等による対策が必要または可能と考えられた事例」1件となった。
(情報提供元:薬局新聞社

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