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テバ製薬 後発品の品質管理、グローバルレベルに改善

2012年06月05日(火)09時51分配信 配信日:12/06/05 09:51 icon_view928view icon_view928view
テバ製薬は4日、「品質リスク管理委員会」の総括報告書を公表した。興和テバと統合前の大洋薬品で起こった後発品の自主回収をきっかけに設立した委員会の報告書で、4月のテバ製薬の発足に合わせて改善策を示した。総括製造販売責任者、品質保証責任者、安全管理責任者を総入れ替えするとともに、品質部門のレポートラインをテバ本社の副社長(品質部門長)に直結する体制を構築。
(情報提供元:医薬経済社

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