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後発品各社 原薬問題で、品質対策を強化

2013年03月21日(木)09時58分配信 配信日:13/03/21 09:58 icon_view844view icon_view844view
日医工が全工場査察へ 沢井も人員増、テバは本社連携でカバー
 後発品各社が原薬の品質対策を強化している。原薬については昨年来、海外原薬メーカーのGMP違反で、原薬調達が滞る事例が続発。後発品の販売を一時停止する事態が相次いだこともあり、各社は品質保証部を中心に海外原薬メーカーの査察に力を入れる。沢井製薬は、品質保証部の人員を増員して査察部隊を増強。テバ製薬も、イスラエル本社の協力を得て、グループ全体で日本法人に対する原薬の品質確保に努める。
(情報提供元:医薬経済社

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