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印ランバクシー FDAから新たな指摘事項、今度は原薬工場で

2014年01月15日(水)10時26分配信 配信日:14/01/15 10:26 icon_view595view icon_view595view
第一三共は14日、連結子会社である印ランバクシーの原薬工場が、米食品医薬品局(FDA)から品質問題の疑いがあることを指摘されたと発表した。インド・パンジャブ州のトアンサ工場について、11日付でFDAから「フォーム483」と呼ばれる査察結果を受け、米国の医薬品関連法規に違反している疑いがあることを指摘された。
(情報提供元:医薬経済社

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